根據(jù)《*人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》（*質(zhì)檢總局第5號(hào)令）、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室管理辦法》（*質(zhì)檢總局第65號(hào)令）和*認(rèn)監(jiān)委2009年2號(hào)公告（以下簡(jiǎn)稱(chēng)2號(hào)公告）的相關(guān)要求和規(guī)定，經(jīng)專(zhuān)家委員會(huì)評(píng)審，現(xiàn)將2號(hào)公告中醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室的指定/調(diào)整決定予以公告（詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)附件）。申請(qǐng)機(jī)構(gòu)對(duì)本指定/調(diào)整決定有異議的，請(qǐng)?jiān)诒竟姘l(fā)布之日起15個(gè)工作日內(nèi)向*認(rèn)監(jiān)委提出申訴或者投訴（請(qǐng)注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式）。

　　為便利企業(yè)，自本公告發(fā)布之日起，取消醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證指定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)地域范圍限制，企業(yè)根據(jù)指定的業(yè)務(wù)范圍自行選擇實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)。

　　特此公告。

　　附件:醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室指定/調(diào)整決定

　　二○○九年四月八日